Ученые нашли "виновника" преждевременного старения 15:46 // 18 апреля 2003 Патологическое старение вызывает мутация одного гена
Независимые исследования американских и французских ученых выявили, что прогерия (патологическое старение) или синдром Хатчинсона-Гилфорда вызывает мутация гена LMNA. Она приводит к патологии белка Ламин А, воздействующего на структуру ядра клетки. В итоге ядро буквально каждой клетки организма (за исключением мозговых клеток) становится нестабильным.
Жертвы прогерии при рождении кажутся нормальными, но в 18 месяцев у них проявляются первые симптомы патологического старения. Кожа становится старой, кости - хрупкими, и к 4-м годам большинство детей уже лысеют. Они никогда не врастают более одного метра и обычно умирают к 13 годам от сердечного приступа или инсульта.
Даже в подростковом возрасте пациенты весят всего 13-16 кг. Однако их умственные способности намного выше среднего уровня.
Прогерия поражает всего одного ребенка на 4-8 миллионов. Болезнь впервые была открыта в 1886 г. Она не является наследственной. Существует предположение, что ген прогерии передается эмбриону в сперме, поскольку он поражает только часть молекулы ДНК.
